IL-6及IL-6受体蛋白
IL-6相关细胞信号通路
1973年，白细胞介素6 (Interleukin 6, IL-6)被鉴定为T细胞分泌的可溶性因子，对B细胞产生抗体至关重要。自从近50年前被发现以来，IL-6通路已经成为参与健康免疫调节和许多疾病免疫失调的关键途径。在经典途径中，IL-6与其膜结合受体mIL-6R、可溶性受体sIL-6R结合后，与膜蛋白gp130结合形成IL-6 - IL-6R - gp130六聚体，触发下游信号转导和基因表达。在反向途径中，IL-6 - sIL-6R复合物与gp130结合，启动细胞内信号转导。下一步，JAK-STAT、RAS-RAF等通路被激活，促进细胞增殖、分化、氧化应激和免疫调节。经典的IL-6信号局限于表达IL-6R的细胞(巨噬细胞、中性粒细胞、T细胞等)。但当IL-6水平升高时，由于gp130的普遍存在，该信号被广泛表达。
首个靶向IL-6R人源化抗体Tocilizumab（托珠单抗），通过阻止IL-6与IL-6R结合来抑制IL-6信号转导，已获批的多个适应症包括：类风湿性关节炎、多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）、全身型幼年特发性关节炎（sJIA）、巨细胞动脉炎（GCA）、细胞因子释放综合征（CRS）、Castleman病、大动脉炎等。
靶向IL-6通路不仅开启了各种风湿性疾病的创新治疗方法，新发现的证据表明，IL-6的失调导致多种疾病状态，包括各种类型的癌症发展、进展和转移，IL-6水平升高与癌症和其他疾病的高风险有关，如胰岛素抵抗，哮喘，冠心病，晚期癌症，也可以作为癌症的预后标志。针对这一通路，还发现了可能扩大到其他几种症状的途径，如葡萄膜炎、视神经脊髓炎和最近的COVID-19肺炎。
ACROBiosystems开发了一系列高品质的IL-6及IL-6受体蛋白，助力IL-6相关药物研发。
产品优势
覆盖Human、Mouse种属
多标签：Tag Free，His Tag，Avi & His Tag，Fc Tag
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高生物活性经ELISA、BLI、细胞水平实验验证，免费提供Protocol
产品列表
验证数据
高纯度经SDS-PAGE验证：＞95%
经还原条件下SDS-PAGE验证，生物素化Human IL-6 R alpha, Avitag,His Tag (Cat. No. CD6-H82E8) 纯度高于 95%。分子量计算为41.7 kDa，由于糖基化影响，经还原条件下SDS-PAGE验证分子量迁移为55-70 kDa。
高生物活性经ELISA验证
经ELISA验证，ActiveMax® Human IL-6, Tag Free (Cat. No. IL6-H4218)可特异性结合Human IL-6 R alpha, His Tag (Cat. No. ILR-H4223)，线性区间为1-16 ng/mL。
Protocol
高生物活性经细胞水平实验验证
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