Organoid Toolbox 类器官解决方案

使用脑类器官模型对不同AAV（腺相关病毒）血清型的感染效率进行了系统评估。通过定量分析各血清型介导的绿色荧光蛋白（GFP）表达水平，旨在筛选出相较于市售野生型AAV而言，具有最优感染效率的血清型。

生长 101 天的脑类器官感染了 1E+11 vg 的 AAV5-WT（左）、IVB-1（中）和 IVB-2（右）。

通过脑器官模型中GFP的高表达水平，我们观察到IVB-2亚型具有更强的神经细胞感染能力，这一结果凸显了脑类器官在AAV血清型筛选和转染效率评价中的重要作用。

分析类器官培养中，未经处理的对照组与接受GABAA受体激动剂Muscimol处理的实验组神经元活动信号的差异。

在类器官培养中，未处理的对照组（图示顶部）显示出显著的神经网络信号活动和较高的平均脉冲频率。相对地，经过Muscimol处理的类器官（图示底部）显示出神经网络信号活动的减少和平均脉冲频率的下降，表明GABA神经元的激活对神经活动具有抑制作用。

脑类器官经Picrotoxin（一种已知能够阻断GABA受体介导的抑制作用的化合物）处理后，利用多电极阵列（MEA）技术进行细胞外记录，以监测神经元的活动变化。

经过Picrotoxin处理的脑类器官显示出增加的神经网络信号活动频率，表明GABA神经元的抑制作用受到了抑制。

使用脑类器官模型对不同AAV（腺相关病毒）血清型的感染效率进行了系统评估。通过定量分析各血清型介导的绿色荧光蛋白（GFP）表达水平，旨在筛选出相较于市售野生型AAV而言，具有最优感染效率的血清型。

生长 101 天的脑类器官感染了 1E+11 vg 的 AAV5-WT（左）、IVB-1（中）和 IVB-2（右）。

通过脑器官模型中GFP的高表达水平，我们观察到IVB-2亚型具有更强的神经细胞感染能力，这一结果凸显了脑类器官在AAV血清型筛选和转染效率评价中的重要作用。

分析类器官培养中，未经处理的对照组与接受GABAA受体激动剂Muscimol处理的实验组神经元活动信号的差异。

在类器官培养中，未处理的对照组（图示顶部）显示出显著的神经网络信号活动和较高的平均脉冲频率。相对地，经过Muscimol处理的类器官（图示底部）显示出神经网络信号活动的减少和平均脉冲频率的下降，表明GABA神经元的激活对神经活动具有抑制作用。

脑类器官经Picrotoxin（一种已知能够阻断GABA受体介导的抑制作用的化合物）处理后，利用多电极阵列（MEA）技术进行细胞外记录，以监测神经元的活动变化。

经过Picrotoxin处理的脑类器官显示出增加的神经网络信号活动频率，表明GABA神经元的抑制作用受到了抑制。

使用脑类器官模型对不同AAV（腺相关病毒）血清型的感染效率进行了系统评估。通过定量分析各血清型介导的绿色荧光蛋白（GFP）表达水平，旨在筛选出相较于市售野生型AAV而言，具有最优感染效率的血清型。

生长 101 天的脑类器官感染了 1E+11 vg 的 AAV5-WT（左）、IVB-1（中）和 IVB-2（右）。

通过脑器官模型中GFP的高表达水平，我们观察到IVB-2亚型具有更强的神经细胞感染能力，这一结果凸显了脑类器官在AAV血清型筛选和转染效率评价中的重要作用。

分析类器官培养中，未经处理的对照组与接受GABAA受体激动剂Muscimol处理的实验组神经元活动信号的差异。

在类器官培养中，未处理的对照组（图示顶部）显示出显著的神经网络信号活动和较高的平均脉冲频率。相对地，经过Muscimol处理的类器官（图示底部）显示出神经网络信号活动的减少和平均脉冲频率的下降，表明GABA神经元的激活对神经活动具有抑制作用。

脑类器官经Picrotoxin（一种已知能够阻断GABA受体介导的抑制作用的化合物）处理后，利用多电极阵列（MEA）技术进行细胞外记录，以监测神经元的活动变化。

经过Picrotoxin处理的脑类器官显示出增加的神经网络信号活动频率，表明GABA神经元的抑制作用受到了抑制。

使用脑类器官模型对不同AAV（腺相关病毒）血清型的感染效率进行了系统评估。通过定量分析各血清型介导的绿色荧光蛋白（GFP）表达水平，旨在筛选出相较于市售野生型AAV而言，具有最优感染效率的血清型。

生长 101 天的脑类器官感染了 1E+11 vg 的 AAV5-WT（左）、IVB-1（中）和 IVB-2（右）。

通过脑器官模型中GFP的高表达水平，我们观察到IVB-2亚型具有更强的神经细胞感染能力，这一结果凸显了脑类器官在AAV血清型筛选和转染效率评价中的重要作用。

分析类器官培养中，未经处理的对照组与接受GABAA受体激动剂Muscimol处理的实验组神经元活动信号的差异。

在类器官培养中，未处理的对照组（图示顶部）显示出显著的神经网络信号活动和较高的平均脉冲频率。相对地，经过Muscimol处理的类器官（图示底部）显示出神经网络信号活动的减少和平均脉冲频率的下降，表明GABA神经元的激活对神经活动具有抑制作用。

脑类器官经Picrotoxin（一种已知能够阻断GABA受体介导的抑制作用的化合物）处理后，利用多电极阵列（MEA）技术进行细胞外记录，以监测神经元的活动变化。

经过Picrotoxin处理的脑类器官显示出增加的神经网络信号活动频率，表明GABA神经元的抑制作用受到了抑制。