脑与神经蛋白产品
据世界卫生组织的统计，各种退行性、功能性和精神性的脑相关疾病，已为社会造成巨大负担，在所有疾病中占比超过心血管疾病与癌症。以阿尔茨海默病为例，根据World Alzheimer Report的统计数据，早在2015 年全球阿尔茨海默患者人数就有4680 万，全球新增患者 990 万人，这意味着平均每 3 秒钟就有一例新增病例，预计 2030 年增长至7470 万，到 2050 年时，这个数字将会达到 1.3 亿。
重大脑疾病的诊断和干预，是未来脑科学一项非常重要的研究内容，对改善现代社会的健康、推进传统药物工业、新型生物工程企业和发展科学都具有重大意义。
ACRO作为专注于医药研发领域的蛋白供应商，拥有专业的蛋白研发平台、蛋白标记平台、稳定株开发平台和流式细胞分析平台，Aneuro是ACRO聚焦脑科学研究的产品线，为脑科学研究领域提供优质的重要蛋白产品，分享脑科学研究新思路，助力脑科学研究。
治疗研究相关产品
阿尔茨海默病
（Alzheimer′s Disease, AD）
（Alzheimer′s Disease, AD）
阿尔茨海默病（Alzheimer′s Disease, AD）是中枢神经退行性病变，表现为认知功能障碍和行为损害，无法治愈，综合治疗可缓解病情、延缓发展。目前有多种学说试图解释这一病变，包括β-淀粉样蛋白瀑布学说、Tau蛋白学说、神经血管假说等。
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1552526016000790
APP蛋白水解过程的示意图
帕金森病
(Parkinson Disease，PD)
(Parkinson Disease，PD)
帕金森病(Parkinson Disease, PD)是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体的其它部分的震颤,身体失去了柔软性,变得僵硬。PD患者黑质中的色素细胞减少，多巴胺能神经元丢失，神经胶质增多，出现路易小体，导致纹状体内抑制性递质多巴胺和兴奋性递质乙酰胆碱相对失衡。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6905381/
影响PD发病的多种途径
亨廷顿病
（Huntington Disease, HD）
（Huntington Disease, HD）
亨廷顿病（Huntington Disease, HD），又称为亨廷顿舞蹈症，是一种十分罕见的常染色体显性遗传性的神经系统退行性疾病。患者主要出现不由自主的舞蹈样动作，并可能出现精神行为和认知功能的异常。该病是遗传病，由4号染色体上HTT基因中的CAG片段异常重复引起。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31940909/
亨廷顿基因(HTT)的毒性机制
多发性硬化症
（Multiple Sclerosis, MS）
（Multiple Sclerosis, MS）
多发性硬化（Multiple Sclerosis, MS）是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病。多项研究数据表明，B细胞及其产生的自身抗体在MS的发病过程中起到重要的作用。
罗氏、诺华为代表的药企已开发多款B细胞特异性表达的CD20抗体药治疗多发性硬化。
罗氏、诺华为代表的药企已开发多款B细胞特异性表达的CD20抗体药治疗多发性硬化。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24740824/
免疫细胞在MS发病机制中的作用
神经系统相关肿瘤
（Neurosystem-related Neoplasms）
（Neurosystem-related Neoplasms）
神经系统相关肿瘤主要包括脑肿瘤和脊髓肿瘤两类。脑肿瘤是发生于颅内的一大类神经系统相关肿瘤，可分为不同的肿瘤类型，常见有胶质瘤、脑膜瘤、髓母细胞瘤、神经胶质瘤等。脑肿瘤的治疗将取决于许多因素，包括肿瘤的类型、大小和位置，以及症状、一般健康状况等。脊髓肿瘤的发病率大约是脑肿瘤发病率的1/10。靶向药物治疗是神经系统相关肿瘤的治疗方法之一。
https://brainmadesimple.com/brain-tumor-cancer/
不同类型的脑肿瘤
功能性神经障碍与精神类疾病
（Functional & Psychiatric Disorders）
（Functional & Psychiatric Disorders）
功能性神经障碍类疾病包括癫痫、注意力缺陷、自闭症等，这些疾病原因复杂，受到多种遗传和环境因素的影响。神经精神类疾病包括精神分裂、双相情感障碍、抑郁、焦虑等，此类疾病过去被认为是单纯的心理疾病，但越来越多的研究证明了这是一类复杂的脑神经系统疾病，并发现了器质性和分子层面的病理特征。
环磷酸腺苷(cAMP)为哺乳动物的经典第二信使，参与调节包括糖原储存、学习、记忆、心情及情感等多种生理功能，PDE4作为PDE（磷酸二酯酶）家族的一员，通过特异性水解cAMP而调控促炎、抗炎细胞因子的产生，从而发挥一系列作用，在人体神经系统的各类细胞中均有不同程度的表达，与中枢神经系统重要的信号转导密切相关。SLC6A2和SLC6A3分别是去甲肾上腺素转运蛋白和多巴胺转运蛋白，调节AD、多动症、抑郁症、精神分裂等病理。神经颗粒（Neurogranin，Ng）是一种脑特异性蛋白激酶C底物，AD、脑卒中和神经分裂症等多种神经系统所致的认知障碍与Ng的异常表达有关。
环磷酸腺苷(cAMP)为哺乳动物的经典第二信使，参与调节包括糖原储存、学习、记忆、心情及情感等多种生理功能，PDE4作为PDE（磷酸二酯酶）家族的一员，通过特异性水解cAMP而调控促炎、抗炎细胞因子的产生，从而发挥一系列作用，在人体神经系统的各类细胞中均有不同程度的表达，与中枢神经系统重要的信号转导密切相关。SLC6A2和SLC6A3分别是去甲肾上腺素转运蛋白和多巴胺转运蛋白，调节AD、多动症、抑郁症、精神分裂等病理。神经颗粒（Neurogranin，Ng）是一种脑特异性蛋白激酶C底物，AD、脑卒中和神经分裂症等多种神经系统所致的认知障碍与Ng的异常表达有关。
https://doi.org/10.1038/nrd3628
功能性神经障碍类疾病的认知汇总
脊髓性肌萎缩症
（Spinal Muscular Atrophy）
（Spinal Muscular Atrophy）
脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种进行性下运动神经元损害疾病，具有高致亡性、致残性和罕见性，2018年被纳入我国《第一批罕见病目录》。SMA的主要特点具有进行性、对称性、迟缓性的肌肉瘫痪和肌肉萎缩，主要以近端为主，影响脊髓前角细胞。患者的典型表现是进行性发展的肌肉萎缩，通常先累及四肢，然后逐渐发展到躯干肌，晚期导致吞咽和呼吸困难，呼吸衰竭是患者的主要死亡原因。
SMA是相对常见的遗传病，在新生儿中的发病率为1/6000-1/10000，人群携带率为1/40-1/60。研究发现，编码运动神经元生存蛋白（SMN）的SMN1基因突变，导致不能产生足够的SMN蛋白是已知导致脊肌萎缩症的主要原因。SMN1的突变包括7号和/或8号外显子缺失（95%以上）以及点突变等类型。
目前已有针对SMN1致病基因的多款药物获批上市，并有多款处于临床研发阶段。被FDA和EMA批准的治疗方法都旨在增加SMN 蛋白的表达，或者通过反义寡核苷酸或小分子药物抑制SMN2的7号外显子跳转，或通过病毒基因转移来引入一个完整的额外的SMN1 cDNA 复制。
目前已有针对SMN1致病基因的多款药物获批上市，并有多款处于临床研发阶段。被FDA和EMA批准的治疗方法都旨在增加SMN 蛋白的表达，或者通过反义寡核苷酸或小分子药物抑制SMN2的7号外显子跳转，或通过病毒基因转移来引入一个完整的额外的SMN1 cDNA 复制。
https://doi.org/10.3389/fmolb.2019.00161
SMA的致病机理
产品列表
目前，以神经退行性疾病为代表的脑神经相关疾病仍处于就诊率低、误诊率高、治疗率低的局面，因此，早期诊断对于及时干预治疗尤为重要。Aneuro为助力脑神经疾病的体外诊断研究，可提供一系列基于诊疗指南开发、覆盖全面诊断指标的高质量蛋白原料。
| 分子 | 货号 | 种属 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| APP/A beta | APP-H51H7 | Human | Human APP / Abeta40 Protein, His Tag |
| APP-H52H5 | Human | Human APP / SAPPbeta Protein, His Tag | |
| APP-M52H3 | Mouse | Mouse APP / N-APP Protein, His Tag | |
| Alpha-synuclein | ALN-H52H8 | Human | Human Alpha-Synuclein Protein, His Tag |
| ALN-H82H8 | Human | Biotinylated Human Alpha-Synuclein Protein, His,Avitag™ | |
| ALN-H5253 | Human | Human Alpha-Synuclein Protein, Fc Tag (MALS verified) | |
| ALN-H5116 | Human | Human Alpha-Synuclein (A53T) Protein, Tag Free (MALS verified) | |
| ALN-H5117 | Human | Human Alpha-Synuclein (E46K) Protein, Tag Free | |
| ALN-H5214 | Human | Human Alpha-Synuclein Protein, Tag Free (MALS verified) | |
| ALN-H51H5 | Human | Human Alpha-Synuclein (A53T) Protein, His Tag | |
| ALN-M52H6 | Mouse | Mouse Alpha-Synuclein Protein, His Tag (MALS verified) | |
| ALN-C52H5 | Cynomolgus | Cynomolgus Alpha-Synuclein Protein, His Tag (MALS verified) | |
| GFAP | GFP-H5143 | Human | Human GFAP Protein, His Tag |
| GFP-M5148 | Mouse | Mouse GFAP Protein, His Tag | |
| GAD1 | GA1-H5543 | Human | Human GAD1 / GAD67 Protein, His Tag |
| GAD2 | GA2-H55H3 | Human | Human GAD2 / GAD65 Protein, His Tag |
| MOG | MOG-H52H3 | Human | Human MOG Protein, His Tag |
| Neuron-specific Enolase（NSE） | NSE-H5144 | Human | Human NSE Protein, His Tag |
| NSE-M5147 | Mouse | Mouse NSE Protein, His Tag | |
| Neurofilament Light （NFL） | NFL-H5143 | Human | Human NFL Protein, His Tag |
| Neurofilament Heavy （NFH） | NFH-H5544 | Human | Human NFH Protein, His Tag |
| S100B | S1B-H5143 | Human | Human S100B Protein, His Tag |
| NPTX2 | NP2-H52H6 | Human | Human NPTX2 Protein, His Tag (MALS verified) |
| Tau | TAU-H51H3 | Human | Human Tau-441 / 2N4R Protein, His Tag |
| TAU-H51H5 | Human | Human Tau-441 / 2N4R (273-380) Protein, His Tag (MALS verified) | |
| TAU-H51H4 | Human | Human Tau-441 / 2N4R (241-380) Protein, His Tag (MALS verified) | |
| TAU-H5143 | Human | Human Tau-410 / 2N3R Protein, His Tag | |
| TAU-H5144 | Human | Human Tau-441 / 2N4R (P301L) Protein, His Tag | |
| TAU-H5145 | Human | Human Tau-441 / 2N4R (P301S) Protein, His Tag | |
| TAU-H5117 | Human | Human Tau-441 / 2N4R Protein, Tag Free (MALS verified) | |
| TAU-H5115 | Human | Human Tau-441 / 2N4R Pre-formed Fibrils Protein, Tag Free |
更多研发工具
相关参考文献
- 1. Myasnikov, A., H. Zhu, P. Hixson, B. Xie, K. Yu, A. Pitre, J. Peng and J. Sun (2021). "Structural analysis of the full-length human LRRK2." Cell 184(13): 3519-3527 e3510.
- 2. Knopman, D. S., H. Amieva, R. C. Petersen, G. Chetelat, D. M. Holtzman, B. T. Hyman, R. A. Nixon and D. T. Jones (2021). "Alzheimer Disease." Nat Rev Dis Primers 7(1): 33.
- 3. Bloem, B. R., M. S. Okun and C. Klein (2021). "Parkinson's Disease." Lancet 397(10291): 2284-2303.
- 4. Tabrizi, S. J., M. D. Flower, C. A. Ross and E. J. Wild (2020). "Huntington Disease: new insights into molecular pathogenesis and therapeutic opportunities." Nat Rev Neurol 16(10): 529-546.
- 5. Reich, D. S., C. F. Lucchinetti and P. A. Calabresi (2018). "Multiple Sclerosis." N Engl J Med 378(2): 169-180.
- 6. Pan, X., Z. Li, Q. Zhou, H. Shen, K. Wu, X. Huang, J. Chen, J. Zhang, X. Zhu, J. Lei, W. Xiong, H. Gong, B. Xiao and N. Yan (2018). "Structure of the human voltage-gated sodium channel Nav1.4 in complex with beta1." Science 362(6412): eaau2486.
- 7. Lapointe, S., A. Perry and N. A. Butowski (2018). "Primary brain tumours in adults." Lancet 392(10145): 432-446.
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- 9. Millan, M., Agid, Y., Brüne, M. et al. Cognitive dysfunction in psychiatric disorders: characteristics, causes and the quest for improved therapy. Nat Rev Drug Discov 11, 141–168 (2012).
- 10. Thelen, Maximilian & Kye, Min Jeong. The Role of RNA Binding Proteins for Local mRNA Translation: Implications in Neurological Disorders. Frontiers in Molecular Biosciences (2020). 10.3389/fmolb.2019.00161.
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