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【直击CMC工艺】T/NK/iPSC细胞疗法CMC生产工艺解决方案

发布日期发布日期:2024-08-15浏览量浏览量:0分享分享

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过继性细胞疗法是一种极具潜力的肿瘤免疫策略,它是通过体外改造、扩增免疫细胞提高免疫功能,再回输患者体内以发挥抗肿瘤效应。除了已广泛应用于临床的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,近年来T细胞受体-T细胞(TCR)疗法、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法、嵌合抗原受体-自然杀伤细胞(CAR-NK)疗法、嵌合抗原受体-巨噬细胞(CAR-M)疗法等新型过继性细胞疗法也开始进入临床。
使用诱导多能干细胞(iPSCs)进行的研究已彻底改变了再生医学并加速了人类疾病的研究进程。iPSCs独特的自我更新特性和可被基因工程编辑的能力可以产生几乎无限数量的成熟的分化细胞类型,包括免疫细胞(T细胞、NK细胞及巨噬细胞等)、神经元、胰岛细胞等。因此iPSC常被用于过继性细胞疗法体外细胞来源。

ACROBiosystems百普赛斯专注于支持免疫细胞疗法相关研究,基于完善的细胞培养平台、抗体开发平台、流式细胞术验证平台以及GMP质量管理体系,我们开发了一系列用于T/NK/iPSC等细胞CMC生产工艺阶段的相关原料和服务,可提供包含T/NK细胞激活细胞培养细胞工程化改造iPSC诱导分化CMC工艺纯化等过程的过继性T细胞过继性NK细胞iPSC细胞疗法CMC生产工艺解决方案,以支持全球科学家和药企的T/NK/iPSC细胞疗法的开发进程。






ACROBiosystems百普赛斯
过继性T细胞疗法CMC生产工艺解决方案

过继性T细胞疗法是利用特定类型T细胞的固有功能来对抗疾病,常见的T cell-based therapy有CAR-T疗法、TIL疗法等,这些疗法作为革命性的技术手段,在患者中产生了持久且有效的临床反应。目前,用于工程T细胞的CMC工艺是这一领域最大的挑战之一,该过程包括各种复杂的程序,涉及T细胞体外激活、扩增、工程化改造等步骤。

ACROBiosystems百普赛斯可提供包含T细胞激活T细胞培养T细胞工程化改造CMC工艺纯化等过程的
过继性T细胞疗法CMC生产工艺解决方案


  • T细胞激活

通常使用抗CD3抗体和抗CD28抗体或CD3/CD28抗体偶联磁珠模拟体内的第一和第二刺激信号过程激活T细胞,并添加相关的细胞生长因子,它们是体外刺激T细胞培养不可或缺的试剂。

ACROBiosystems百普赛斯提供的GMP级别抗CD3抗体抗CD28抗体以及CD3/CD28抗体偶联磁珠,可高效激活扩增T细胞,遵循GMP级别质量体系,经过严格的病毒去除步骤和检测,无动物源成分,具有高稳定性、高批间一致性以及更好的安全性。

The human T cells were effectively stimulated with GMP ActiveMax® Human T cell Activation/Expansion CD3/CD28 Beads (Cat. No. GMP-MBS001)

  • T细胞培养

T细胞在经过第一、第二信号刺激完全活化后,还有赖于多种细胞因子的作用才能进一步增殖活化。

ACROBiosystems百普赛斯在拥有GMP级质量管理体系平台的基础上,结合细胞治疗药物生产规范,以更严格的质量管理和药品级放行检测标准,成功开发了T细胞培养用IL-2IL-7IL-15IL-21TNF-α等高质量的GMP级别细胞因子。

以GMP IL-2为例,产品验证数据如下:

Cell viability curve of PBMCs cultured with IL-2. Increasing concentrations of GMP IL-2 (Cat. No. GMP-L02H14) were added as a growth factor supplement to PBMCs showing consistent and high cell viabilities up to Day 14.

  • T细胞工程化改造

在同种异体CAR-T疗法中,CRISPR/Cas基因编辑技术的引入可以控制受体免疫系统对注入细胞的同种异体排斥的风险,以及在一定程度上控制移植物抗宿主病的发展。

ACROBiosystems百普赛斯提供的GMP级别GENPower™ NLS-Cas9 Nuclease具有经体内外酶活验证的高生物活性、高TCR敲除活性、超低内毒素等,加速您的T细胞工程化改造过程。

  • CMC工艺纯化

慢病毒包装质粒的生产是进行CAR-T细胞制备的一个关键环节。在此过程中会产生核酸残留,宿主核酸的残留因其可能带来的传染性或者致瘤的风险而被作为生物制品安全监管中的重要一项。


ACROBiosystems百普赛斯依托酶改造技术平台,通过协同AI模拟计算和高通量筛选,自主开发的GMP级别全能核酸酶(常规版本:GMP-NUES19,耐高盐版本:GMP-NUES13)是生物药工艺流程中去除核酸污染的理想选择!


ACROBiosystems百普赛斯
过继性NK细胞疗法CMC生产工艺解决方案


CAR-NK细胞疗法作为新型治疗方案,较CAR-T疗法有很多优势:1). 起效更快:不需要抗原呈递;2). 安全性更高:不会引起移植物抗宿主病(GVHD)和细胞因子风暴(CRS)等副作用;3). 对血液瘤和实体瘤均有效。因此CAR-NK细胞疗法受到越来越多的关注。同时,CAR-NK细胞疗法也面临着一些挑战,最主要的挑战就是临床试验中如何获得大量的NK细胞。>>>点击查看ACROBiosystems百普赛斯过继性NK细胞疗法CMC生产工艺解决方案

CAR-NK细胞的制备流程通常可以分为以下几步——NK细胞获取、细胞分离、细胞激活、CAR构建、细胞扩增、冷冻保存、回输患者体内等。我们的产品覆盖CAR-NK疗法CMC生产过程中的细胞激活CAR构建细胞扩增等关键步骤。

Anti-4-1BB AntibodyAnti-CD20 AntibodyAnti-CD3 Antibody (OKT3)4-1BB Ligand等在NK细胞体外激活过程中起到关键作用。NK细胞来源广泛,各种来源的NK细胞,如诱导多能干细胞(iPSC)、胚胎干细胞(ESC),外周血单核细胞(PBMC)、脐带血(UCB)细胞和NK细胞系,已被用于体外生产NK细胞。

01
iPSC/ESC来源

iPSC分化为NK细胞的流程如上图所示,目前基于重组DLL4蛋白的Feeder-cell free培养已成为临床iPSC规模化生产的主流方案。

  • 特色产品:GMP级别DLL4、VCAM-1、SCF、Flt-3 Ligand、Thrombopoietin(TPO)等。

  • 验证数据:

    SCF(GMP-SCFH25), Flt3L(GMP-FLLH28), IL-7(GMP-L07H24) could significantly promote the HSPC differentiation to NK cells, comparable to Company P.


02
外周血(PBMC)来源

PBMC具有相对容易收集、易于体外扩增、无毒副作用等优点,是NK细胞的主要来源之一。然而,外周血单核细胞中NK细胞的比例仅为10-15%,通常使用细胞因子来刺激NK细胞在体外增殖,且研究表明多细胞因子联合使用比单一细胞因子更能有效地诱导NK细胞增殖。

  • 推荐因子组合:

IL-2+IL-15 IL-15+IL-21 IL-2+IL-18

  • 验证数据:

Human PBMCs were cultured with IL-2 (GMP-L02H14), IL-15 (GMP-L15H13), IL-18 (IL8-H5114), IL-21 (GMP-L21H25). The result shows that they are functional and can promote the expansion of these cells with a reasonable cell viability.

03
脐带血(UCB)来源

从脐带血(UCB)中获得大量NK细胞有两种不同方法:一种方法是在UCB中扩增NK细胞,另一种方法是诱导脐带血来源的CD34+造血干细胞和祖细胞分化为NK细胞,然后扩增NK细胞。

04
NK细胞系来源

目前,除NK-92细胞系被用于基于NK细胞的免疫治疗临床研究,其他NK细胞系仍处于临床前研究阶段。NK细胞系的主要扩增系统是基于细胞因子依赖性培养方法,所有NK细胞系的细胞在含IL-2的培养基中均可扩增。的细胞疗法



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过继性细胞疗法是一种极具潜力的肿瘤免疫策略,它是通过体外改造、扩增免疫细胞提高免疫功能,再回输患者体内以发挥抗肿瘤效应。除了已广泛应用于临床的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,近年来T细胞受体-T细胞(TCR)疗法、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法、嵌合抗原受体-自然杀伤细胞(CAR-NK)疗法、嵌合抗原受体-巨噬细胞(CAR-M)疗法等新型过继性细胞疗法也开始进入临床。
使用诱导多能干细胞(iPSCs)进行的研究已彻底改变了再生医学并加速了人类疾病的研究进程。iPSCs独特的自我更新特性和可被基因工程编辑的能力可以产生几乎无限数量的成熟的分化细胞类型,包括免疫细胞(T细胞、NK细胞及巨噬细胞等)、神经元、胰岛细胞等。因此iPSC常被用于过继性细胞疗法体外细胞来源。

ACROBiosystems百普赛斯专注于支持免疫细胞疗法相关研究,基于完善的细胞培养平台、抗体开发平台、流式细胞术验证平台以及GMP质量管理体系,我们开发了一系列用于T/NK/iPSC等细胞CMC生产工艺阶段的相关原料和服务,可提供包含T/NK细胞激活细胞培养细胞工程化改造iPSC诱导分化CMC工艺纯化等过程的过继性T细胞过继性NK细胞iPSC细胞疗法CMC生产工艺解决方案,以支持全球科学家和药企的T/NK/iPSC细胞疗法的开发进程。






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  • T细胞激活

通常使用抗CD3抗体和抗CD28抗体或CD3/CD28抗体偶联磁珠模拟体内的第一和第二刺激信号过程激活T细胞,并添加相关的细胞生长因子,它们是体外刺激T细胞培养不可或缺的试剂。

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  • T细胞工程化改造

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01
iPSC/ESC来源

iPSC分化为NK细胞的流程如上图所示,目前基于重组DLL4蛋白的Feeder-cell free培养已成为临床iPSC规模化生产的主流方案。

  • 特色产品:GMP级别DLL4、VCAM-1、SCF、Flt-3 Ligand、Thrombopoietin(TPO)等。

  • 验证数据:

    SCF(GMP-SCFH25), Flt3L(GMP-FLLH28), IL-7(GMP-L07H24) could significantly promote the HSPC differentiation to NK cells, comparable to Company P.


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外周血(PBMC)来源

PBMC具有相对容易收集、易于体外扩增、无毒副作用等优点,是NK细胞的主要来源之一。然而,外周血单核细胞中NK细胞的比例仅为10-15%,通常使用细胞因子来刺激NK细胞在体外增殖,且研究表明多细胞因子联合使用比单一细胞因子更能有效地诱导NK细胞增殖。

  • 推荐因子组合:

IL-2+IL-15IL-15+IL-21IL-2+IL-18

  • 验证数据:

Human PBMCs were cultured with IL-2 (GMP-L02H14), IL-15 (GMP-L15H13), IL-18 (IL8-H5114), IL-21 (GMP-L21H25). The result shows that they are functional and can promote the expansion of these cells with a reasonable cell viability.

03
脐带血(UCB)来源

从脐带血(UCB)中获得大量NK细胞有两种不同方法:一种方法是在UCB中扩增NK细胞,另一种方法是诱导脐带血来源的CD34+造血干细胞和祖细胞分化为NK细胞,然后扩增NK细胞。

04
NK细胞系来源

目前,除NK-92细胞系被用于基于NK细胞的免疫治疗临床研究,其他NK细胞系仍处于临床前研究阶段。NK细胞系的主要扩增系统是基于细胞因子依赖性培养方法,所有NK细胞系的细胞在含IL-2的培养基中均可扩增。的细胞疗法


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过继性细胞疗法是一种极具潜力的肿瘤免疫策略,它是通过体外改造、扩增免疫细胞提高免疫功能,再回输患者体内以发挥抗肿瘤效应。除了已广泛应用于临床的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,近年来T细胞受体-T细胞(TCR)疗法、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法、嵌合抗原受体-自然杀伤细胞(CAR-NK)疗法、嵌合抗原受体-巨噬细胞(CAR-M)疗法等新型过继性细胞疗法也开始进入临床。
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ACROBiosystems百普赛斯专注于支持免疫细胞疗法相关研究,基于完善的细胞培养平台、抗体开发平台、流式细胞术验证平台以及GMP质量管理体系,我们开发了一系列用于T/NK/iPSC等细胞CMC生产工艺阶段的相关原料和服务,可提供包含T/NK细胞激活细胞培养细胞工程化改造iPSC诱导分化CMC工艺纯化等过程的过继性T细胞过继性NK细胞iPSC细胞疗法CMC生产工艺解决方案,以支持全球科学家和药企的T/NK/iPSC细胞疗法的开发进程。






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通常使用抗CD3抗体和抗CD28抗体或CD3/CD28抗体偶联磁珠模拟体内的第一和第二刺激信号过程激活T细胞,并添加相关的细胞生长因子,它们是体外刺激T细胞培养不可或缺的试剂。

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T细胞在经过第一、第二信号刺激完全活化后,还有赖于多种细胞因子的作用才能进一步增殖活化。

ACROBiosystems百普赛斯在拥有GMP级质量管理体系平台的基础上,结合细胞治疗药物生产规范,以更严格的质量管理和药品级放行检测标准,成功开发了T细胞培养用IL-2IL-7IL-15IL-21TNF-α等高质量的GMP级别细胞因子。

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CAR-NK细胞的制备流程通常可以分为以下几步——NK细胞获取、细胞分离、细胞激活、CAR构建、细胞扩增、冷冻保存、回输患者体内等。我们的产品覆盖CAR-NK疗法CMC生产过程中的细胞激活CAR构建细胞扩增等关键步骤。

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01
iPSC/ESC来源

iPSC分化为NK细胞的流程如上图所示,目前基于重组DLL4蛋白的Feeder-cell free培养已成为临床iPSC规模化生产的主流方案。

  • 特色产品:GMP级别DLL4、VCAM-1、SCF、Flt-3 Ligand、Thrombopoietin(TPO)等。

  • 验证数据:

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02
外周血(PBMC)来源

PBMC具有相对容易收集、易于体外扩增、无毒副作用等优点,是NK细胞的主要来源之一。然而,外周血单核细胞中NK细胞的比例仅为10-15%,通常使用细胞因子来刺激NK细胞在体外增殖,且研究表明多细胞因子联合使用比单一细胞因子更能有效地诱导NK细胞增殖。

  • 推荐因子组合:

IL-2+IL-15IL-15+IL-21IL-2+IL-18

  • 验证数据:

Human PBMCs were cultured with IL-2 (GMP-L02H14), IL-15 (GMP-L15H13), IL-18 (IL8-H5114), IL-21 (GMP-L21H25). The result shows that they are functional and can promote the expansion of these cells with a reasonable cell viability.

03
脐带血(UCB)来源

从脐带血(UCB)中获得大量NK细胞有两种不同方法:一种方法是在UCB中扩增NK细胞,另一种方法是诱导脐带血来源的CD34+造血干细胞和祖细胞分化为NK细胞,然后扩增NK细胞。

04
NK细胞系来源

目前,除NK-92细胞系被用于基于NK细胞的免疫治疗临床研究,其他NK细胞系仍处于临床前研究阶段。NK细胞系的主要扩增系统是基于细胞因子依赖性培养方法,所有NK细胞系的细胞在含IL-2的培养基中均可扩增。的细胞疗法



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